培训控制程序（培训控制程序包括）

质量管理体系文件包括几类

质量管理体系中三类文件的含义与区别：\x0d\x0a含义\x0d\x0a一类文件，也称为一级文件，即《质量手册》，《质量手册》依据《GB/T 19001-2008 质量管理体系要求》标准，结合公司的实际情况编制而成。

lso质量管理体系四大文件：质量手册、程序文件、工作文件（包括作业指导书、作业流程等）、质量记录。八大质量管理原则：①以顾客为关注焦点：组织依存于其顾客。因此组织应理解顾客当前和未来的需求，满足顾客并争取超越顾客期望。②领导作用：领导者确立本组织统一的宗旨和方向。

质量管理体系文件一共包含以下八类：质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测报告。质量体系文件一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。

质量管理体系文件主要包括以下内容：质量手册：这是质量管理体系的总体描述，阐述了组织的质量政策、目标和程序，以及如何实现这些目标的方法。它通常包含对ISO 9001等国际质量标准的符合性声明。程序文件：这些文件说明了执行特定任务或过程的具体步骤，包括责任分配、工作流程、控制点和检查点等。

TS16949要求的程序文件有几个?

1、TS16949要求必须的程序文件有七个。七个程序文件分别是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施。SO / TS16949是国际汽车行业的技术规范。它基于ISO9001并已添加到汽车行业的技术规范中。它的针对性和适用性非常明确：该规范仅适用于汽车制造商及其直接零部件制造商。

2、TS16949标准中包含了27个主要的程序文件，旨在帮助企业确保产品和服务的质量。这些程序文件覆盖了从文件管理到产品实现策划，再到生产件批准及制造过程管理等多个方面。其中，文件管理程序文件（2）确保企业的文件系统有效运行，而产品实现策划程序文件（3）则帮助企业在项目初期制定明确的质量目标和计划。

3、PPAP是生产件批准程序，只是整个APQP 计划中的一个环节，通常居于APQP计划的后半阶段，一般来讲是APQP计划的核心。若PPAP没有获得客户的批准，那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP，总是把它们说在一起：APQP/PPAP。由此可见PPAP的重要性。主要执行人是（开发、生产、质量）工程师。

4、C顾客导向过程：20个程序文件；M管理过程：11个程序文件；S支持过程：17个程序文件。

5、TS必须的文件有7个，9001有6个：TS的7个分别为文件控制3 记录控制4 内部审核2 不合格品控制3 纠正措施2 预防措施3 培训控制2 9001少了一个培训控制，另外TS有五大工具：PPAP，APQP，FMEA，SPC，MSA.不知道能不能帮到你。。

对检验员培训成品检验控制程序的目的和意义

1、其目的和意义如下：提高产品质量：通过检验员的培训，可以帮助其掌握正确的成品检验控制程序，确保产品的质量达到规定标准，从而有效地保证客户满意度和提高企业品牌形象。

2、提高产品质量，减少生产成本和提高效率。根据查询写写帮文库显示，通过培训，检验员可以掌握正确的成品检验控制程序，确保产品的质量达到规定标准，减少成品退货或返工的数量，提高生产效率和减少生产成本。

3、确保产品符合标准。成品检验可以通过检查、测试和评估产品的性能、可靠性、安全性方面，识别潜在的问题和缺陷，以确保产品质量稳定、合格，并满足客户的期望和需求。

4、目的：建立QC人员在化验室内需遵守的行为准则，为原辅料、成品和中间体的化验规定一个标准程序，以便获得质量检验的可靠数据。适用范围：QA、QC责任：QA检查员、QC化验员应严格遵照该操作规程， QC主管与QA主管负责监督本规程的实施。

5、目的：确保产品品质符合顾客的要求，防止不良品流入客户处。范围：适用于公司生产所有产品的最终出厂检验。职责：（1）、品质部：制定并不断完善每种产品的出厂检验标准，由专门检验员负责指定线的出厂检验，执行检查工作，判断合格与否。

6、生产过程中的首件检验主要是防止产品出现成批超差、返修、报废，它是预先控制产品生产过程的一种手段，是产品工序质量控制的一种重要方法，是企业确保产品质量，提高经济效益的一种行之有效、必不可少的方法。首件检验是为了尽早发现生产过程中影响产品质量的因素，预防批量性的不良或报废。

iso9001质量管理体系哪些要形成文件

1、质量管理体系文件应包括： a）形成文件的质量方针和质量目标； b）质量手册； c）本标准所要求的形成文件和程序； d）组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件； e）本标准所要求的记录（见4）。（1）主要的质量管理体系文件 ① 文件化的质量方针和质量目标。 ② 质量手册。

2、a. 体系文件：质量手册、程序文件、质量计划、通用的管理性指导书等；b. 职能部门的管理性文件：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书；c. 技术性文件：如设计图样、技术规范、采购文件、检验和试验文件、工艺文件、设备文件等；d. 收集和报告数据或信息的表格。

3、是的，ISO9001有六个必须要有的程序文件，分别为：文件控制记录控制内部审核不合格品控制纠正措施预防措施 ISO9001认证情况：根据国际标准化组织（ISO）2007年11月发布的最新调查结果，截至2006年底，已经在170个国家/地区发布了897，866个ISO9001：2000认证。

4、标准规定在下列六项活动中，组织应有形成文件的程序，即3 “文件控制版”、权4”记录的控制”、2“内部审核”、3“不合格品控制”、2“纠正措施”、3“预防措施”。一些组织尤其是规模较大或有复杂过程的组织要实施有效的质量管理体系，可能需要更多的形成文件的程序。

5、ISO9001有六个须形成文件：内部审核、不合格品控制、文件控制，记录控制、纠正措施、预防措施。注：不一定非要写成程序文件，根据公司情况可以放在手册里也是可以的。

6、意思就是说ISO9001中必须形成的6大程序文件：文件控制程序、记录控制程序、内审控制程序、管理评审控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。

TS16949要求必须的程序文件有几个?

TS16949要求必须的程序文件有七个。七个程序文件分别是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施。SO / TS16949是国际汽车行业的技术规范。它基于ISO9001并已添加到汽车行业的技术规范中。它的针对性和适用性非常明确：该规范仅适用于汽车制造商及其直接零部件制造商。

TS16949标准中包含了27个主要的程序文件，旨在帮助企业确保产品和服务的质量。这些程序文件覆盖了从文件管理到产品实现策划，再到生产件批准及制造过程管理等多个方面。其中，文件管理程序文件（2）确保企业的文件系统有效运行，而产品实现策划程序文件（3）则帮助企业在项目初期制定明确的质量目标和计划。

PPAP是生产件批准程序，只是整个APQP 计划中的一个环节，通常居于APQP计划的后半阶段，一般来讲是APQP计划的核心。若PPAP没有获得客户的批准，那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP，总是把它们说在一起：APQP/PPAP。由此可见PPAP的重要性。主要执行人是（开发、生产、质量）工程师。

C顾客导向过程：20个程序文件；M管理过程：11个程序文件；S支持过程：17个程序文件。

一个公司建立TS16949体系，首先要做的是把把TS所需的文件编写完成。文件分四层，一层是质量手册；二层为程序文件，程序文件TS强制要求的为7个，分别为：文件控制，记录控制，不合格品控制，培训，纠正措施，预防措施，内审。三层文件，如作业指导书（WI），控制计划，FMEA等，四层为记录，检查表等。

TS必须的文件有7个，9001有6个：TS的7个分别为文件控制3 记录控制4 内部审核2 不合格品控制3 纠正措施2 预防措施3 培训控制2 9001少了一个培训控制，另外TS有五大工具：PPAP，APQP，FMEA，SPC，MSA.不知道能不能帮到你。。